Instytut Medycyny Pracy im. prof. J. Nofera w Łodzi

Skład Komisji ds. Etyki Badań Naukowych w Instytucie Medycyny Pracy
imienia prof. dr med. Jerzego Nofera

Przewodniczący: prof. dr hab. Beata Świątkowska

Członkowie:

• dr hab. Joanna Domienik-Andrzejewska prof. IMP

• prof. dr hab. med. Wojciech Hanke

• dr hab. Ewa Jabłońska prof. IMP
  
• prof. dr hab. Beata Janasik

• prof. dr hab. Joanna Jurewicz

• dr med. Agnieszka Lipińska-Ojrzanowska

• prof. dr hab. Kinga Polańska
• dr Dorota Szczęsna

Sekretarz Komisji: Agnieszka Laskowska  

Obsługa administracyjna:

Dział Kadr i Płac
tel.: 42 6314 901
e-mail: Agnieszka.Laskowska@imp.lodz.pl

Zasady opiniowania wniosków przez Komisję

1. Przedmiotem działania Komisji jest rozpatrywanie wniosków o zatwierdzanie projektów badań naukowych, które wiążą się z ryzykiem naruszenia prywatności uczestników, w tym projektów badań naukowych obserwacyjnych, ankietowych i innych z udziałem człowieka z wykorzystaniem danych osobowych.
2. Komisja, opiniując wniosek, ocenia przewidziane we wniosku badania pod kątem przestrzegania zasad etyki badań naukowych oraz ochrony praw uczestników badania. Komisja może także zająć stanowisko w kwestii zasadności przeprowadzenia przewidzianych we wniosku badań, a także ich wykonalności naukowej.
3. Komisja opiniuje projekty badań naukowych z udziałem człowieka, które nie podlegają ocenie Komisji Bioetycznej działającej w Instytucie.

Osoba lub inny podmiot zamierzający przeprowadzić badania naukowe, które wiążą się z ryzykiem naruszenia prywatności uczestników, w tym projektów badań naukowych obserwacyjnych, ankietowych i innych z udziałem człowieka z wykorzystaniem danych osobowych składa do Komisji wniosek, który powinien zawierać:

1. Dane wnioskodawcy zamierzającego przeprowadzić badania naukowe.
2. Podstawowe informacje o projekcie: tytuł projektu, instytucja prowadząca projekt, czas planowany w projekcie badań, osoby zaangażowane w projekt badawczy.
3. Opis projektu: uzasadnienie celowości realizacji badania, przebieg i metodologia badania, charakterystyka i dobór próby, korzyści badania, ryzyka i uciążliwości związane z udziałem w badaniu.
4. Inne etyczne aspekty badania: przetwarzanie i ochrona danych, inne etyczne istotne aspekty badania.

Do wniosku należy dołączyć, jeżeli dotyczy:

1. Wzór formularza zgody na udział w badaniu.
2. Wzór informacji o projekcie dla uczestników badania.
3. Formularz zgody na przetwarzanie danych (wraz z klauzulą informacyjną).