Skład Komisji ds. Etyki Badań Naukowych w Instytucie Medycyny Pracy imienia prof. dra Jerzego Nofera
Przewodniczący: dr hab. Beata Świątkowska prof. IMP
Członkowie:
- dr hab. Joanna Domienik-Andrzejewska prof. IMP
- prof. dr hab. med. Wojciech Hanke
- dr hab. Ewa Jabłońska prof. IMP
- prof. dr hab. Joanna Jurewicz
- dr med. Agnieszka Lipińska-Ojrzanowska
- prof. dr hab. Kinga Polańska
- prof. dr hab. Edyta Reszka
- dr Magdalena Stanisławska
Sekretarz Komisji: Agnieszka Laskowska
Obsługa administracyjna:
Dział Kadr i Płac
tel.: 42 6314 901
e-mail: Agnieszka.Laskowska@imp.lodz.pl
Zasady opiniowania wniosków przez Komisję
- Przedmiotem działania Komisji jest rozpatrywanie wniosków o zatwierdzanie projektów badań naukowych, które wiążą się z ryzykiem naruszenia prywatności uczestników, w tym projektów badań naukowych obserwacyjnych, ankietowych i innych z udziałem człowieka z wykorzystaniem danych osobowych.
- Komisja, opiniując wniosek, ocenia przewidziane we wniosku badania pod kątem przestrzegania zasad etyki badań naukowych oraz ochrony praw uczestników badania. Komisja może także zająć stanowisko w kwestii zasadności przeprowadzenia przewidzianych we wniosku badań, a także ich wykonalności naukowej.
- Komisja opiniuje projekty badań naukowych z udziałem człowieka, które nie podlegają ocenie Komisji Bioetycznej działającej w Instytucie.
Osoba lub inny podmiot zamierzający przeprowadzić badania naukowe, które wiążą się z ryzykiem naruszenia prywatności uczestników, w tym projektów badań naukowych obserwacyjnych, ankietowych i innych z udziałem człowieka z wykorzystaniem danych osobowych składa do Komisji wniosek, który powinien zawierać:
- Dane wnioskodawcy zamierzającego przeprowadzić badania naukowe.
- Podstawowe informacje o projekcie: tytuł projektu, instytucja prowadząca projekt, czas planowany w projekcie badań, osoby zaangażowane w projekt badawczy.
- Opis projektu: uzasadnienie celowości realizacji badania, przebieg i metodologia badania, charakterystyka i dobór próby, korzyści badania, ryzyka i uciążliwości związane z udziałem w badaniu.
- Inne etyczne aspekty badania: przetwarzanie i ochrona danych, inne etyczne istotne aspekty badania.
Do wniosku należy dołączyć, jeżeli dotyczy:
- Wzór formularza zgody na udział w badaniu.
- Wzór informacji o projekcie dla uczestników badania.
- Formularz zgody na przetwarzanie danych (wraz z klauzulą informacyjną).
Dokumenty do pobrania: