Biuletyn Informacji Publicznej
Oznaczanie bardzo niskich stężeń metali w skomplikowanych matrycach oraz identyfikacja i oznaczenie substancji chemicznych w złożonych mieszaninach możliwe jest dzięki wykorzystaniu najnowocześniejszych, zaawansowanych technik analitycznych, które stanowią kluczowe narzędzia zarówno w analizie jakościowej, jak i ilościowej. Specjalistyczna infrastruktura aparaturowa będąca na wyposażeniu CL-IMP umożliwia przeprowadzenie szerokiego spektrum zintegrowanych badań w zależności od potrzeb i indywidualnych zainteresowań usługobiorców.
Spektrometr mas z jonizacją w plazmie sprzężonej indukcyjnie (ICP-MS)
Spektrometria mas z jonizacją w plazmie sprzężonej indukcyjnie jest obecnie uznawana za jedną z najnowocześniejszych technik jednoczesnej, wielopierwiastkowej analizy śladowej (na poziomie ng/L), umożliwiającej oznaczenie pierwiastków w próbkach o różnej matrycy. Spektrometry ICP-MS wyposażone są w dynamiczną komorę reakcyjną i/lub komorę kolizyjną, które skutecznie eliminują interferencje spektralne pochodzące od jonów o tym samych stosunku masy do ładunku co analizowany izotop pierwiastka.
Połączenie spektrometru ICP-MS z wysokosprawnym chromatografem cieczowym (HPLC) umożliwia przeprowadzenie badań specjacji pierwiastków, co jest szczególnie istotne biorąc pod uwagę różną toksyczność form specjacyjnych danego pierwiastka.
Spektrometr ICP-MS w połączeniu z tandemem: spektrometr emisyjny ze wzbudzeniem laserowym i ablacją laserową (LA/LIBS) daje możliwość prowadzenia badań dla próbek stałych w analizie in-situ pierwiastków śladowych, a także badanie ich lokalizacji, migracji i akumulacji w badanych próbach. Zaletą tej techniki jest możliwość bezpośredniego określenia rozmieszczenia pierwiastków na powierzchni ciała stałego i/lub w poszczególnych jego warstwach. Ponadto spektrometr LIBS umożliwia oznaczanie pierwiastków, których analiza nie jest możliwa za pomocą techniki ICP-MS.
Wysokorozdzielczy spektrometr absorpcji atomowej z atomizacją elektrotermiczną i ciągłym źródłem promieniowania (HR-ET-AAS)
Układ pomiarowy umożliwia oznaczenie szerokiej gamy pierwiastków występujących w próbkach o zróżnicowanej matrycy na poziomie śladowym, bez konieczności stosowania pojedynczych lamp pierwiastkowych. Należy przy tym podkreślić minimalne zużycie próbki do analizy rzędu 20-100 mL w porównaniu do ICP-MS - kilka mL.
Ultrasprawny chromatograf cieczowy w połączeniu z tandemowym spektrometrem mas (UPLC-MS/MS)
Zestaw aparaturowy pozwala na szybkie rozdzielenie składników próbki w kolumnie chromatograficznej i wstępną identyfikację oznaczanych substancji w czasie rzeczywistym. Budowa analizatora mas (potrójny kwadrupol) umożliwia wyodrębnienie jonu macierzystego oznaczanej substancji, a następnie analizę jonów potomnych, co pozwala na jednoznaczne potwierdzenie obecności danej substancji w próbkach o złożonej matrycy. W porównaniu z HPLC, system do ultrasprawnej chromatografii cieczowej (UPLC) zapewnia możliwość wykonywania bardzo czułych oznaczeń ilościowych (fg/mL), pozwala na analizę mieszaniny substancji w zasadniczo krótszym czasie przy zachowaniu odpowiedniej rozdzielczości czy selektywności. Ma to szczególne znaczenie w przypadku analizy próbek zawierających dużą liczbę związków chemicznych oraz przy identyfikacji związków występujących na niskim poziomie stężeń.
Spektrometr mas z wysokorozdzielczym analizatorem czasu przelotu (HR-TOF) w połączeniu z chromatografem gazowym pracującym w trypie rozdzielania wielokolumnowego (HR-TOF-GC/GC) oraz podajnikiem wielozadaniowym
Zestaw aparaturowy wykorzystywany do analizy skomplikowanych mieszanin związków organicznych dzięki możliwości prowadzenia chromatografii wielowymiarowej. Nowatorskim rozwiązaniem w tej technice jest zastosowanie układu GC/GC, w którym badana próbka rozdzielana jest przy użyciu dwóch kolumn chromatograficznych o różnych właściwościach. Optymalizację wszystkich etapów analizy zapewnia zastosowanie automatycznego systemu do przygotowania próbek z podajnikiem przystosowanym do badania próbek ciekłych i gazowych. Zestaw umożliwia identyfikację i analizę ilościową substancji organicznych w próbkach o zróżnicowanej matrycy.
Chromatograf gazowy w połączeniu z tandemowym spektrometrem mas (GC-MS/MS)
Chromatografia gazowa dedykowana jest do rozdzielenia mieszanin związków niepolarnych lub o niskiej polarności. W połączeniu z tandemową spektrometrią mas stanowi układ analityczny charakteryzujący się wysoką czułością, szerokim zakresem liniowości, specyficznością oraz selektywnością, co jest istotne w przypadku identyfikacji i ilościowych oznaczeń związków organicznych występujących na bardzo niskich poziomach stężeń, w próbkach o skomplikowanej matrycy.
Metoda rozcieńczeń izotopowych spektrometrii mass (IDMS)
Prowadzenie analiz z wykorzystaniem unikatowej metody rozcieńczeń izotopowych spektrometrii mas (IDMS) do oznaczeń metali i/lub form specjacyjnych. IDMS jest uznawana za podstawową metodę pomiarową o najwyższej jakości metrologicznej, z użyciem której uzyskiwane wyniki są akceptowane bez konieczności stosowania metody odniesienia (wiarygodne z definicji). Znajduje głównie zastosowanie do prowadzenia oznaczeń w próbkach o skomplikowanej matrycy, przy niskiej zawartości pierwiastka (analiza ultra-śladowa), przy pomiarach wymagających wysokiej dokładności i/lub w procesie certyfikacji materiałów odniesienia. Dedykowana jest do śledzenia mogących zachodzić zmian form specjacyjnych pierwiastka na etapie przygotowania/przechowywania próbki do analizy i/lub określenia proweniencji danej formy chemicznej pierwiastka występującej w badanej próbce. W IDMS wykorzystuje się pomiar stosunków izotopowych w próbkach, których naturalny skład izotopowy danego pierwiastka został celowo zmieniony poprzez dodatek znanej masy wzorca wzbogaconego izotopowego. Do wyznaczenia stosunków izotopowych (a nie stężenia) stosowany jest spektrometr ICP-MS, a w przypadku badań specjacji w połączeniu z HPLC. Metoda IDMS pozwala na uzyskanie wysokiej precyzji oznaczeń, przy niskiej wartości niepewności rozszerzonej (<5%). Krytycznym parametrem przy użyciu IDMS jest osiągnięcie równowagi izotopowej w przygotowanej mieszaninie próbki i wzorca wzbogaconego izotopowo, czyli stanu, w którym zaburzony stosunek izotopowy pozostaje stabilny w czasie. Po uzyskaniu stanu równowagi izotopowej nie jest konieczna znajomość parametrów przygotowania próbki takich jak: współczynniki rozcieńczenia, zatężania, czy odparowania próbki, których znajomość jest kluczowa w przypadku innych metod kalibracyjnych.